2025 제약 임상시험 필수 가이드 성공 비법

급변하는 제약 산업 환경 속에서 임상시험은 신약 개발의 핵심이자 성공을 좌우하는 중요한 단계입니다. 특히 '2025 제약 임상시험 필수 가이드'는 특정 발간물을 넘어, 2025년을 기점으로 임상시험 분야에 필수적으로 적용되어야 할 최신 동향과 요구사항들을 포괄하는 개념으로 해석될 수 있습니다. 본 포스트에서는 다가오는 2025년, 제약 임상시험 환경을 혁신할 주요 트렌드와 변화, 그리고 이에 대한 전략적 대응 방안을 심층적으로 분석하고자 합니다. 이는 단순히 기술적인 변화를 넘어, 규제, 윤리, 인력 등 전방위적인 관점에서 새로운 표준을 제시할 것입니다.

디지털 전환과 분산형 임상시험(DCT)의 가속화

2025년을 향하는 제약 임상시험 분야에서 가장 두드러지는 변화 중 하나는 바로 **디지털 전환**의 가속화와 분산형 임상시험(Decentralized Clinical Trials, DCTs)의 확산입니다. COVID-19 팬데믹은 임상시험의 디지털 전환을 예상보다 훨씬 빠르게 촉진시켰으며, 이제 DCT는 선택이 아닌 필수에 가까운 요소로 자리 잡고 있습니다. DCT는 환자가 병원에 직접 방문하는 횟수를 최소화하고, 재택 환경에서 임상시험에 참여할 수 있도록 다양한 디지털 기술을 활용하는 방식입니다.

구체적으로, DCT는 원격 모니터링, 재택 간호 서비스, 모바일 앱을 통한 전자 동의서(eConsent) 및 전자 환자 보고 결과(ePRO) 데이터 수집, 그리고 웨어러블 기기를 활용한 생체 신호 데이터 실시간 모니터링 등을 포함합니다. 예를 들어, 스마트워치나 스마트패치와 같은 웨어러블 기기는 환자의 심박수, 활동량, 수면 패턴 등 중요한 생체 데이터를 지속적으로 수집하여 임상시험 연구진에게 제공합니다. 이는 환자의 일상생활 속에서 실제 임상 환경과 유사한 데이터를 얻을 수 있게 하여, 보다 실제적이고 다양한 데이터를 확보하는 데 기여합니다. 또한, AI 기반의 알고리즘은 이렇게 수집된 방대한 데이터를 분석하여 이상 징후를 감지하거나, 약물 반응성을 예측하며, 심지어는 임상시험 프로토콜을 최적화하는 데 중요한 통찰력을 제공합니다. 환자 모집 단계에서는 AI가 특정 바이오마커나 질병 특성을 가진 환자를 전자의무기록(EHR) 등의 데이터를 기반으로 효율적으로 선별하여 임상시험 참여율을 높이는 데 기여합니다.

이는 전통적인 임상시험 방식이 가지는 환자 모집의 어려움과 높은 중도 탈락률 문제를 해결하는 데 큰 도움을 줍니다.

DCT의 확산은 임상시험의 유연성과 접근성을 혁신적으로 개선하며, 환자들이 지리적 제약이나 이동의 불편함 없이 임상시험에 참여할 수 있는 환경을 구축합니다. 이는 특히 거동이 불편하거나 특정 지역에 거주하는 환자들에게 임상시험 참여의 기회를 확대하며, 환자 모집의 다양성을 확보하고 임상시험의 외적 타당성을 높이는 중요한 요소가 됩니다. 또한, 원격 모니터링은 CRO(임상시험수탁기관)나 제약사의 모니터링 비용 및 시간을 절감하고, 데이터의 실시간 접근을 통해 문제 발생 시 즉각적인 대응을 가능하게 하여 임상시험의 전반적인 효율성을 극대화합니다. 이러한 디지털 전환은 단순한 도구의 변화를 넘어, 임상시험의 패러다임 자체를 근본적으로 변화시키고 있으며, 2025년에는 이러한 변화가 더욱 심화되고 표준화될 것으로 예상됩니다. 이로 인해 임상시험 설계자들은 기술적 역량과 더불어 환자 중심적 사고를 동시에 갖추는 것이 더욱 중요해질 것입니다.

실제 임상 데이터(RWD/RWE)의 활용 확대와 규제 변화

2025년 제약 임상시험 환경에서 실제 임상 데이터(Real-World Data, RWD)와 실제 임상 근거(Real-World Evidence, RWE)의 중요성은 더욱 증대될 것입니다. 전통적인 무작위 대조군 임상시험(Randomized Controlled Trials, RCTs)은 엄격한 통제 하에 진행되어 높은 내적 타당성을 보장하지만, 실제 임상 환경과의 차이로 인해 외적 타당성이 부족하다는 한계를 가집니다. 반면 RWD/RWE는 전자의무기록(EHR), 보험 청구 데이터, 질병 레지스트리, 웨어러블 기기 및 모바일 앱 데이터, 약국 데이터 등 실제 임상 환경에서 수집된 방대한 데이터를 기반으로 약물의 효과와 안전성을 평가하며, 이를 통해 약물의 실제 사용 환경에서의 성능을 보다 현실적으로 파악할 수 있게 합니다.

RWD/RWE는 신약 개발의 여러 단계에서 활용될 수 있습니다. 우선, 임상시험 설계 단계에서 적합한 환자군을 식별하고, 대조군을 설정하며, 임상시험의 성공 가능성을 예측하는 데 중요한 통찰력을 제공합니다. 특히 희귀질환과 같이 환자 수가 적거나, 윤리적인 문제로 대규모 RCT를 진행하기 어려운 경우, RWD를 활용한 합성 대조군(Synthetic Control Arm) 구성은 임상시험을 가능하게 하는 혁신적인 대안이 됩니다. 또한, 신약의 규제 승인 과정에서 보조 자료 또는 주요 근거 자료로 활용될 가능성이 커지고 있습니다. 미국 FDA와 유럽 EMA, 그리고 국내 식품의약품안전처(MFDS)와 같은 규제 당국은 RWD/RWE 활용에 대한 가이드라인을 지속적으로 업데이트하고 있으며, 그 적용 범위를 확대하고 있습니다.

구분	무작위 대조군 임상시험(RCT)	실제 임상 데이터/근거(RWD/RWE)
데이터 소스	엄격하게 설계된 임상 프로토콜에 따라 수집	EHR, 보험 청구, 질병 레지스트리, 웨어러블 등 실제 임상 환경 데이터
장점	높은 내적 타당성, 인과관계 명확	높은 외적 타당성, 실제 사용 환경에서의 효과/안전성 평가, 비용 효율성
단점	낮은 외적 타당성, 높은 비용/시간, 환자 모집의 어려움	데이터 질의 이질성, 편향 가능성, 인과관계 파악의 어려움
주요 활용	신약의 유효성 및 안전성 주된 근거	임상시험 설계 보조, 대조군 설정, 시판 후 약물 감시, 규제 승인 보조

이러한 변화에 발맞춰 국제조화회의(ICH)는 임상시험의 현대화를 위한 가이드라인, 특히 ICH E6(R3) 개정을 통해 임상시험 설계 및 운영에 대한 유연성을 강조하고, 기술 발전에 따른 변화를 수용하려는 노력을 보여주고 있습니다. 이는 RWD/RWE의 공식적인 활용을 위한 기반을 마련하는 중요한 조치입니다. 하지만 RWD/RWE 활용의 확대는 데이터의 질과 신뢰성 확보, 표준화된 데이터 거버넌스 구축, 그리고 적절한 통계 및 분석 방법론 개발이라는 숙제를 안고 있습니다. 규제 기관은 RWD/RWE가 신약 개발의 중요한 동력이 될 수 있음을 인지하면서도, 데이터의 편향성, 누락, 그리고 인과관계 파악의 한계 등을 극복하기 위한 엄격한 기준을 요구하고 있습니다. 따라서 2025년에는 RWD/RWE를 효과적으로 활용하기 위한 데이터 과학 전문가의 역할이 더욱 중요해질 것이며, 데이터 출처의 신뢰성을 검증하고, 분석의 투명성을 확보하는 것이 성공적인 신약 개발의 핵심 요소가 될 것입니다.

환자 중심성 및 정밀의학 기반 임상시험의 진화

2025년 제약 임상시험의 핵심 키워드 중 하나는 '환자 중심성(Patient-Centricity)'의 강화입니다. 과거 임상시험은 주로 연구자의 관점에서 설계되고 진행되었으나, 이제는 임상시험의 모든 단계에서 환자의 경험과 편의를 최우선으로 고려하는 패러다임으로 변화하고 있습니다. 이는 환자 모집 및 유지율을 높이고, 궁극적으로 임상시험의 성공률을 향상시키는 데 필수적인 요소로 인식되고 있습니다. 환자 중심 임상시험의 주요 요소는 다음과 같습니다.

• 설계 단계에서의 환자 참여: 임상시험 프로토콜을 설계할 때부터 환자 자문단이나 환자 단체의 의견을 적극적으로 수렴하여, 환자가 느끼는 부담을 최소화하고 실제 생활에 미치는 영향을 고려합니다.
• 편의성 극대화: 병원 방문 횟수를 줄이고, 집에서 참여할 수 있는 DCT 요소를 적극 도입하며, 교통비나 숙박비 등 환자에게 발생하는 부대 비용을 지원하여 참여 문턱을 낮춥니다.
• 정보 투명성 및 소통 강화: 환자와 그 가족에게 임상시험의 목적, 절차, 예상되는 효과와 부작용에 대해 쉽고 명확하게 설명하며, 시험 진행 상황 및 결과에 대한 정기적인 피드백을 제공하여 환자의 이해와 신뢰를 높입니다.
• 다양한 인구 집단 포괄: 연령, 성별, 인종, 사회경제적 지위 등 다양한 배경을 가진 환자들이 임상시험에 참여할 수 있도록 노력하여, 약물의 효과와 안전성이 보다 넓은 환자군에게 적용될 수 있도록 합니다.

이와 함께 '정밀의학(Precision Medicine)' 기반의 임상시험 역시 크게 진화하고 있습니다. 정밀의학은 환자 개개인의 유전체 정보, 생활 습관, 환경적 요인 등을 종합적으로 고려하여 맞춤형 치료법을 제공하는 것을 목표로 합니다. 임상시험 분야에서는 특정 바이오마커를 가진 환자군을 대상으로 약물을 개발하고 평가하는 방식으로 구현됩니다. 이는 전통적인 '원 사이즈 핏 올(one-size-fits-all)' 방식의 치료법에서 벗어나, 약물 반응성이 높은 환자에게만 특정 약물을 투여함으로써 치료 효과를 극대화하고 부작용은 최소화할 수 있게 합니다.

정밀의학 기반 임상시험은 특히 항암제 개발과 희귀질환 치료제 개발 분야에서 두드러집니다. 예를 들어, 특정 유전자 변이를 가진 암 환자만을 대상으로 하는 표적 항암제 임상시험은 약물의 성공 가능성을 높이고 개발 기간을 단축하는 데 기여합니다. 이를 위해서는 동반진단(Companion Diagnostics, CDx) 기술의 발전이 필수적입니다. 동반진단은 특정 약물의 치료 효과를 예측하거나 부작용 발생 위험을 판단하기 위해 사용되는 진단 기술로, 임상시험과 동시에 개발되어 약물 승인 시 함께 규제 당국의 승인을 받게 됩니다. 이러한 정밀의학 기반의 접근 방식은 환자에게 가장 적합한 치료법을 제공함으로써 미충족 의료 수요를 해결하고, 궁극적으로 의료 자원의 효율적인 배분에도 기여할 것입니다.

2025년에는 환자 중심성과 정밀의학이 더욱 유기적으로 결합되어, 환자 개개인의 특성과 필요에 부합하는 임상시험 모델이 표준으로 자리 잡을 것으로 전망됩니다.

글로벌 임상시험 시장 동향 및 위탁연구기관(CRO)의 역할

글로벌 임상시험 시장은 꾸준히 성장하고 있으며, 2025년에도 이러한 견조한 성장세는 지속될 것으로 예상됩니다. 신약 개발에 대한 전 세계적인 수요 증가, 만성 질환 및 고령화 인구의 증가, 그리고 바이오의약품, 세포/유전자 치료제 등 첨단바이오의약품 개발의 활성화가 시장 성장의 주요 동력으로 작용하고 있습니다. 특히 2023년 약 500억 달러 규모였던 시장은 2028년에는 700억 달러 이상으로 확대될 것으로 전망되며, 이는 연평균 5~7%의 성장률에 해당합니다.

이러한 시장 성장과 함께 임상시험의 복잡성이 증가하고 디지털 전환이 가속화되면서, 위탁연구기관(Contract Research Organization, CRO)의 역할은 더욱 중요해지고 있습니다. CRO는 제약사나 바이오 벤처 기업으로부터 임상시험의 특정 단계 또는 전체 과정을 위탁받아 수행하는 전문 기관으로, 전문적인 지식, 인프라, 그리고 숙련된 인력을 바탕으로 임상시험의 효율성과 성공률을 높이는 데 기여합니다. 2025년에는 특히 다음과 같은 CRO의 역할 변화와 시장 동향이 두드러질 것입니다.

• 전문성 및 기술력 강화: DCT, AI/ML 기반 데이터 분석, RWD/RWE 활용 등 최신 기술과 방법론에 대한 전문성을 갖춘 CRO가 시장에서 경쟁 우위를 확보할 것입니다. 클라우드 기반의 임상시험 관리 시스템(CTMS), 전자 데이터 수집(EDC) 시스템, 전자 기록 관리(eTMF) 등 디지털 솔루션 제공 역량이 중요해집니다.
• 특정 치료 영역 전문화: 항암제, 희귀질환, 세포/유전자 치료제 등 특정 치료 영역에 특화된 전문 CRO의 성장이 두드러질 것입니다. 이러한 CRO는 해당 분야의 깊이 있는 이해와 네트워크를 바탕으로 보다 효율적인 임상시험 서비스를 제공합니다.
• 글로벌 역량 확대: 다국가 임상시험의 중요성이 커지면서, 여러 국가에서 임상시험을 수행할 수 있는 글로벌 네트워크와 규제 지식을 갖춘 CRO에 대한 수요가 증가할 것입니다. 이는 지역별 규제 차이를 극복하고, 다양한 인구 집단에서 데이터를 수집하는 데 필수적입니다.
• 아시아-태평양 지역의 부상: 한국, 중국, 인도, 싱가포르 등 아시아-태평양 지역은 우수한 의료 인프라, 풍부한 환자 자원, 비교적 낮은 임상시험 비용, 그리고 정부의 적극적인 제약바이오 산업 육성 정책에 힘입어 글로벌 임상시험 시장에서 중요한 축으로 부상하고 있습니다. 특히 한국은 높은 ICT 인프라와 잘 갖춰진 병원 시스템을 바탕으로 임상시험 허브로서의 잠재력을 높이고 있으며, 국내 CRO들도 글로벌 경쟁력을 강화하고 있습니다.

CRO는 제약사가 복잡하고 비용이 많이 드는 임상시험 과정을 효율적으로 관리하고, 신속하게 신약을 시장에 출시할 수 있도록 돕는 중요한 파트너입니다. 따라서 2025년에는 CRO와 제약사 간의 전략적 파트너십이 더욱 긴밀해질 것이며, 이는 전체 제약바이오 산업의 혁신을 가속화하는 핵심 요소가 될 것입니다.

데이터 거버넌스, 사이버 보안 및 전문 인력의 중요성

2025년 제약 임상시험 환경에서는 디지털 전환과 RWD/RWE 활용의 확대가 가속화됨에 따라, 임상시험 과정에서 생성되고 활용되는 방대한 양의 민감한 개인 데이터에 대한 관리 문제가 매우 중요하게 부각될 것입니다. 환자의 건강 정보, 유전체 데이터, 생체 신호 데이터 등은 고도의 개인정보를 포함하고 있어, 엄격한 **데이터 거버넌스 및 사이버 보안** 정책 없이는 임상시험의 신뢰성과 환자 보호를 담보할 수 없습니다.

데이터 거버넌스는 데이터의 수집, 저장, 처리, 활용, 공유, 폐기 등 전 과정에 걸쳐 데이터의 품질, 보안, 접근성, 무결성, 규제 준수 등을 관리하기 위한 정책, 절차, 기술, 조직 구조를 의미합니다. 임상시험에서는 개인정보 보호 규제인 GDPR(유럽 일반 개인정보 보호법), HIPAA(미국 건강보험 양도 및 책임법), 그리고 국내 개인정보보호법 등 관련 법규를 철저히 준수하는 것이 필수적입니다. 데이터 익명화 및 가명화 기술을 활용하여 환자 식별 정보를 보호하고, 데이터 접근 권한을 엄격하게 관리하며, 데이터 사용 목적을 명확히 정의하는 것이 중요합니다. 또한, 임상시험 데이터의 무결성을 확보하기 위한 블록체인 기술 도입 가능성도 논의되고 있습니다.

사이버 보안은 디지털화된 임상시험 환경에서 데이터 유출, 해킹, 랜섬웨어 공격 등으로부터 데이터를 보호하기 위한 핵심 요소입니다. 원격 모니터링 기기, 클라우드 기반 데이터 저장소, 모바일 앱 등 다양한 접점에서 발생할 수 있는 보안 취약점을 식별하고, 최첨단 암호화 기술, 다단계 인증, 침입 탐지 시스템 등을 구축하여 사이버 위협에 선제적으로 대응해야 합니다. 정기적인 보안 감사와 취약점 점검을 통해 시스템의 안전성을 지속적으로 유지하는 것이 필수적입니다.

이러한 데이터 중심의 변화는 임상시험 분야에서 새로운 전문 인력의 수요를 창출하고 있습니다. 기존의 임상시험 전문가 외에도 다음과 같은 역량을 갖춘 인력의 확보가 시급합니다.

1. 데이터 사이언티스트 및 바이오인포매티션: 방대한 임상시험 데이터와 RWD를 분석하고, AI/ML 모델을 개발하여 유의미한 통찰력을 도출하는 전문가입니다.
2. 디지털 헬스 전문가: 웨어러블 기기, 모바일 앱 등 디지털 헬스 기기 및 솔루션의 개발, 검증, 임상시험 적용을 담당하는 전문가입니다.
3. 임상시험 데이터 거버넌스 및 보안 전문가: 임상시험 데이터의 법적, 윤리적 관리 방안을 수립하고, 사이버 보안 시스템을 구축 및 운영하는 전문가입니다.
4. 환자 중심 설계 전문가: 환자의 입장에서 임상시험 설계 및 운영 방안을 제시하고, 환자 경험을 최적화하는 데 기여하는 전문가입니다.

이러한 새로운 인력 수요에 대응하기 위해서는 기존 임상시험 인력에 대한 재교육 및 디지털 역량 강화 프로그램 개발이 필수적이며, 산학연 협력을 통해 융합형 인재를 양성하는 노력이 수반되어야 할 것입니다. 데이터의 안전성과 활용 가능성을 동시에 확보하는 것이 2025년 임상시험의 성공을 위한 중요한 전제 조건이 될 것입니다.

미래 임상시험의 주요 전망과 전략적 고려사항

2025년 제약 임상시험 환경은 기술, 규제, 환자 중심성 등 여러 축에서 동시다발적인 변화를 겪으며 새로운 전환점을 맞이할 것입니다. 전문가들은 이러한 변화를 '통합과 융합의 시대'로 정의하며, 전통적인 임상시험 방법론과 최신 기술이 상호 보완적으로 결합되는 양상을 보일 것으로 예측합니다. 단순히 디지털 기술을 도입하는 것을 넘어, 임상시험 전 과정이 유기적으로 연결되고 효율화되는 방향으로 진화할 것입니다.

미래 임상시험의 주요 전망은 다음과 같습니다.

• 통합형 임상시험 모델의 등장: 대규모 무작위 대조군 임상시험(RCT)과 분산형 임상시험(DCT), 실제 임상 데이터(RWD/RWE) 활용이 서로의 단점을 보완하며 통합된 하이브리드 형태로 진행될 것입니다. AI는 이 모든 데이터를 효율적으로 연결하고 분석하는 핵심 동력이 될 것입니다.
• 예방 및 예측 의학으로의 전환 가속화: 임상시험이 단순히 질병 치료 효과를 넘어, 질병의 조기 진단, 예방, 그리고 약물 반응성 예측을 위한 바이오마커 및 디지털 바이오마커 발굴에 더욱 집중될 것입니다. 웨어러블 기기와 AI는 이를 위한 핵심 도구가 됩니다.
• 규제 기관의 유연성 증가와 글로벌 조화: 규제 당국(FDA, EMA, MFDS 등)은 혁신적인 임상시험 디자인과 새로운 기술 도입에 대한 문턱을 낮추고, 가이드라인을 유연하게 적용하여 신속한 신약 개발을 지원할 것으로 예상됩니다. 다만, 데이터의 질과 신뢰성, 그리고 환자 안전에 대한 기본 원칙은 더욱 강화될 것입니다. ICH 가이드라인 개정을 통한 글로벌 표준화 노력도 지속될 것입니다.
• 환자 경험 최우선: 임상시험의 성공은 기술 도입을 넘어선 '환자 경험'에 달려있다는 인식이 확산될 것입니다. 환자 교육, 투명한 커뮤니케이션, 편의성 제공이 중요한 성공 요인이 될 것으로 전망됩니다.
• 지속 가능성 강조: ESG(환경, 사회, 지배구조) 경영의 중요성이 증대됨에 따라, 임상시험 과정에서도 환경 영향을 최소화하고 사회적 책임을 다하는 지속 가능한 접근 방식이 더욱 강조될 것입니다.

이러한 변화에 성공적으로 대응하기 위해서는 다음과 같은 전략적 고려사항이 필수적입니다.

• 기술 도입의 전략적 접근: 모든 최신 기술을 무분별하게 도입하기보다는, 임상시험의 목적과 특성에 맞춰 가장 효율적이고 효과적인 기술(DCT, AI, RWD 등)을 선별적으로 적용해야 합니다. 기술 도입 초기에는 상당한 투자와 시행착오가 발생할 수 있으므로, 명확한 로드맵과 점진적인 도입이 중요합니다.
• 데이터의 질과 신뢰성 확보: RWD나 웨어러블 기기 데이터는 수집 환경이 다양하여 데이터의 질과 일관성 확보가 어려울 수 있습니다. 데이터 표준화, 유효성 검증, 데이터 분석 전문성을 강화하여 신뢰성 있는 근거를 마련해야 합니다.
• 윤리적 고려 및 환자 보호 강화: AI 알고리즘의 편향성, 디지털 기기 사용에 따른 환자 프라이버시 침해 가능성, 취약 계층의 디지털 소외 등 새로운 기술 도입에 따른 윤리적 문제와 환자 보호 방안을 면밀히 검토하고 선제적으로 대응해야 합니다.
• 규제 당국과의 긴밀한 소통: 새로운 임상시험 디자인이나 기술을 적용할 경우, 사전에 규제 당국과 충분히 소통하여 승인 가능성을 확인하고 필요한 가이드라인을 준수하는 것이 중요합니다. 특히 국내 MFDS의 최신 규제 동향을 주시해야 합니다.
• 변화에 대한 조직 문화 및 인력의 유연성: 기술적 변화뿐만 아니라 조직 내부의 변화 관리 역량과 유연한 사고방식이 중요합니다. 새로운 기술과 프로세스에 대한 교육과 훈련을 통해 인력의 역량을 강화하고, 부서 간 협력을 증진해야 합니다.
• 사이버 보안 및 개인정보 보호 강화: 디지털화된 임상시험 환경에서는 데이터 유출, 해킹 등의 위험이 상존합니다. 최고 수준의 사이버 보안 시스템을 구축하고, 개인정보 보호 교육을 정기적으로 실시하며, 관련 법규를 철저히 준수해야 합니다.

결론

2025년 제약 임상시험 환경은 디지털 전환, 환자 중심성 강화, RWD/RWE 활용 확대라는 세 가지 핵심 축을 중심으로 급격한 변화를 맞이하고 있습니다. 이러한 변화는 신약 개발의 효율성을 높이고, 환자에게 더 나은 치료 기회를 제공하며, 궁극적으로는 의료 패러다임 자체를 혁신할 잠재력을 가지고 있습니다. '2025 제약 임상시험 필수 가이드'는 단순히 규제 준수를 넘어, 이러한 변화의 흐름을 이해하고 선제적으로 대응하기 위한 전략적 통찰을 제공합니다. 제약사, CRO, 규제 기관, 그리고 환자에 이르기까지 모든 이해관계자들이 협력하여 새로운 기술을 수용하고, 윤리적 원칙을 지키며, 유연한 사고방식으로 임상시험의 미래를 함께 만들어나가야 할 것입니다. 이러한 노력이야말로 다가오는 2025년, 성공적인 신약 개발과 인류 건강 증진이라는 공동의 목표를 달성하기 위한 핵심 동력이 될 것입니다.